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1月27日（火）、Nakanoshima Qross2階Qrossover Lounge 夢にて、「再生医療×ものづくり技術連携フォーラム・第3回 ～規制対応から学ぶ再生医療参入のヒント～」を開催します。
本イベントは、再生医療の技術課題とものづくり企業の技術をつなぐことを目的に、近畿経済産業局 関西再生医療産業コンソーシアム（KRIC）、Nakanoshima Qross、東大阪市が連携して開催するシリーズ企画の第３弾です。
再生医療分野では、臨床研究の進展により難治性疾患の治療が現実味を帯びていますが、産業化には細胞培養・輸送などサプライチェーンの効率化と、民間企業によるオープンイノベーションの推進が不可欠です。一方で、参入ハードルが高く中小企業の参画が難しいという課題もあります。
今回のフォーラムでは、再生医療に参入したものづくり企業が、規制対応に関する学びの始め方や、実際に直面した課題・乗り越えたポイントを共有します。規制の理解は参入の第一歩。本イベントを通じて、再生医療産業への挑戦に必要な視点とヒントを得ていただけます。
後半のネットワーキングも通じて、再生医療業界とものづくり企業の連携を促進し、新たな産業創出を目指します。
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◆日 時：2026年1月27日（火） 14:30～17:00
◆場 所：Nakanoshima Qross2階Qrossover Lounge 夢
◆定 員：80人
◆参加費：無料
◆お申込：https://nq20260127.peatix.com/view
◆共 催：関西再生医療産業コンソーシアム（KRIC）（近畿経済産業局・公益財団法人新産業創造研究機構、一般財団法人 未来医療推進機構、東大阪市
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■プログラム
14:30-14:40 開会挨拶
14:40-15:20 基調講演「再生医療の規制対応フローと対象範囲の考え方」
講師：小野寺 陽一 氏（独立行政法人 医薬品医療機器総合機構（PMDA） 関西支部長）
15:20-15:50 事例紹介（2社）
水田 太郎 氏（株式会社 水田製作所 代表取締役社長）
当社3D培養デバイス「Meshtable®」の開発から事業化への経緯、再生医療分野を含む取り組みをご紹介します。
八木 正敏 氏（シーエステック 株式会社 企画開発部 部長 / シーエスクリエ 株式会社 営業部 部長）
再生医療分野におけるテープ、フィルムの加工技術を使ったグローバルで戦えるプロダクト開発および受諾加工。
15:50-16:10 施策紹介
16:10-17:00 ネットワーキング
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■お問合せ：
近畿経済産業局 地域経済部 バイオ・医療機器技術振興課
E-mail：bzl-kin-biomail@meti.go.jp
一般財団法人 未来医療推進機構
E-mail：jimukyoku@miraikiko.jp